2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》輔導(dǎo):藥物的手性特征

執(zhí)業(yè)西藥師 責(zé)任編輯:陳湘君 2018-09-20

摘要:希賽網(wǎng)執(zhí)業(yè)藥師考試頻道為各位考生整理了2018年執(zhí)業(yè)藥師《西藥一》輔導(dǎo):藥物的手性特征的內(nèi)容,詳情如下:

當(dāng)藥物分子結(jié)構(gòu)中引入手性中心后,得到一對互為實物與鏡像的對映異構(gòu)體。這些對映異構(gòu)體的理化性質(zhì)基本相似,僅僅是旋光性有所差別。而值得注意的是這些藥物的對映異構(gòu)體之間在生物活性上有時存在很大的差別,有時還會帶來代謝途徑的不同和代謝產(chǎn)物毒副作用的不同。

手性藥物的對映體之間藥物活性的差異主要有:

(1)對映體異構(gòu)體之間具有等同的藥理活性和強度

這類藥物的作用往往是手性中心不涉及活性中心,屬于靜態(tài)手性類藥物。

多數(shù)Ⅰ類抗心律失常藥的兩對映體具有類似的電生理活性。如對普羅帕酮抗心律失常的作用而言,其兩個對映體的作用是一致的。氟卡尼的兩個對映體,盡管在藥物動力學(xué)方面存在立體選擇性差異,但對降低0相動作最大電位和縮短動作電位時程方面,兩對映體是相似的。

(2)對映體異構(gòu)體之間產(chǎn)生相同的藥理活性,但強弱不同

如組胺類抗過敏藥氯苯那敏,其右旋體的活性高于左旋體,產(chǎn)生的原因是由于分子中的手性碳原子離芳環(huán)近,對藥物受體相互作用產(chǎn)生空間選擇性。

(3)對映體異構(gòu)體中一個有活性,一個沒有活性

這種情況比較多,例如抗高血壓藥物 L-甲基多巴,僅L-構(gòu)型的化合物有效。氨己烯酸只有(S)-對映體是GABA轉(zhuǎn)氨酶抑制劑。產(chǎn)生這種嚴(yán)格的構(gòu)型與活性差異的原因,部分是來自受體對藥物的空間結(jié)構(gòu)要求比較嚴(yán)格。

(4)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生相反的活性

這類藥物的對映體與受體均有一定的親和力,但通常只有一種對映體具有活性,另一對映體反而起拮抗劑的作用。(+)-哌西那朵具有阿片樣作用,而(-)-對映體則呈拮抗作用,即(+)-對映體是阿片受體激動劑,而(-)體為阿片受體拮抗劑,但由于其(+)-對映體具有更強的作用,其外消旋體表現(xiàn)為部分激動劑作用??咕癫∷幵急乩ㄟ^作用于5-HT3受體而起效的,其中(R)-對映體為5-HT3受體拮抗劑,(S)-對映體為5-HT3受體激動劑。如利尿藥依托唑啉的左旋體具有利尿作用,而其右旋體則有抗利尿作用;異丙腎上腺素,(R)/β-受體激動作用,(S)/β-受體拮抗作用。

(5)對映異構(gòu)體之間產(chǎn)生不同類型的藥理活性

這類藥物通過作用于不同的靶器官、組織而呈現(xiàn)不同的作用模式。如右丙氧酚是鎮(zhèn)痛藥,而左丙氧酚則為鎮(zhèn)咳藥,這兩種對映體在臨床上用于不同的目的。右美沙芬右旋體鎮(zhèn)咳,左旋體具有麻醉作用;對映異構(gòu)體奎寧為抗瘧藥,奎尼丁則為抗心律失常藥。

(6)一種對映體具有藥理活性,另一對映體具有毒性作用

氯胺酮為中樞性麻醉藥物,只有(S)-(+)-對映體才具有麻醉作用,而(R)-(-)-對映體則產(chǎn)生中樞興奮作用,且具有致幻作用??菇Y(jié)核病藥乙胺丁醇,D-對映體活性比L-對映體強200多倍,而毒性也較L-型小得多。丙胺卡因為局麻藥,兩種對映體的作用相近,但(R)-(-)對映體在體內(nèi)迅速水解生成可導(dǎo)致高鐵血紅蛋白血癥的鄰甲苯胺,具有血液毒性。

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