?2022年自考01757藥物分析(三)復習資料

自考復習需要重視考試大綱，考試命題是圍繞大綱來的，所以復習一定要緊扣考試大綱，再結合考試大綱來弄懂重點、難點、疑點。因為考試大綱一般都是含有命題來指導思想工作、考試范圍、命題要求等重要信息。為了輔助各位考生學習，希賽網(wǎng)自考頻道為各位考生整理了2022年自考01757藥物分析(三)復習資料，希望能對大家有所幫助。

2022年自考01757藥物分析(三)復習資料

一、課程性質(zhì)與設置目的與要求

（一）課程性質(zhì)和特點

藥物分析是主要運用化學、物理化學或生物化學的方法和技術研究化學結構已經(jīng)明確的合成藥物或天然藥物及其制劑的質(zhì)量控制方法的一門學科。它不僅為藥品生產(chǎn)過程中的質(zhì)量控制、優(yōu)化工藝，科學合理的貯藏條件和管理條件提供有效依據(jù)，而且為新藥研究和開發(fā)提供了有效的現(xiàn)代分析手段。

本課程還安排了與理論學習相配合的實驗，使學生在提高動手能力的同時，培養(yǎng)了嚴謹認真的學習態(tài)度，并不斷提高獨立解決問題的能力，為今后走上工作崗位打下堅實的基礎。

（二）本課程的基本要求

通過本課程的學習，要求學生掌握以下幾個方面基本內(nèi)容：

（1）了解藥品質(zhì)量控制的現(xiàn)代分析方法與技術及發(fā)展趨勢。

（2）理解從藥物的結構分析出發(fā)，運用化學的、物理化學的以及其它必要的技術與方法進行

質(zhì)量分析的基本方法和原理。

（3）掌握藥典的基本組成與正確使用。

（4）掌握藥物的鑒別、檢查和定量分析的基本規(guī)律與基本方法。

（5）掌握化學藥物制劑分析的特點與基本方法，生化藥物和中藥制劑質(zhì)量分析的一般規(guī)律與主要方法。

（6）掌握藥品質(zhì)量標準制訂的基本原則、內(nèi)容與方法。

（三）本課程和相關課程的聯(lián)系

藥物分析課程是在有機化學、分析化學、藥物化學以及其他有關課程的基礎上開設的。學生學習藥物分析，應該具備強烈的藥品質(zhì)量觀念，綜合運用以往所學，始終圍繞藥品質(zhì)量問題，研究控制藥品質(zhì)量的內(nèi)在規(guī)律和方法，以及探索提高藥品質(zhì)量的有效途徑。

二、課程內(nèi)容與考核目標

緒論

一、學習目的和要求

1. 掌握藥物分析學的性質(zhì)、任務，了解其發(fā)展。

2. 掌握藥品標準及檢驗工作的基本程序。

3. 了解全面控制藥品質(zhì)量的科學管理。

4. 掌握藥物分析的主要內(nèi)容及學習方法。

二、教學內(nèi)容

1. 藥物分析的性質(zhì)和任務

2. 藥品質(zhì)量與管理規(guī)范

3. 藥物分析的發(fā)展概略

4. 藥物分析課程的學習

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：性質(zhì)、任務、國家藥品標準、藥品質(zhì)量管理規(guī)范的定義

2. 領會：藥物分析課程的學習要求

第一章 藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況

一、學習目的和要求

1. 掌握藥品質(zhì)量研究的目的、內(nèi)容。

2. 掌握質(zhì)量標準分類和2015版中國藥典的內(nèi)容。

3. 了解美國藥典、英國藥典及日本藥局方等國外藥典。

4. 了解藥品檢驗工作的機構和基本程序

二、課程內(nèi)容

1. 藥品質(zhì)量研究的目的

2. 藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容

3. 藥品標準的分類

4. 《中國藥典》的內(nèi)容與進展

5. 主要外國藥典簡介

6. 藥品檢驗與監(jiān)督

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：藥品質(zhì)量研究的目的、內(nèi)容。

2. 掌握：2015版中國藥典的內(nèi)容與進展、藥品檢驗工作的機構和基本程序

3. 熟悉：主要國外藥典及概況

第二章 藥物的鑒別試驗

一、學習目的和要求

1. 掌握藥物鑒別試驗目的、項目和方法。

2. 掌握藥物一般鑒別和專屬鑒別試驗區(qū)別。

3. 熟悉藥物鑒別試驗的條件及方法驗證。

二、課程內(nèi)容

1. 藥物鑒別試驗的定義與目的

2. 鑒別試驗的項目

3. 鑒別方法

4. 鑒別試驗的條件及方法驗證

三、考核知識點和考核要求

1．掌握：藥物的鑒別試驗方法及區(qū)別

2．掌握：藥品鑒別的項目、試驗條件及靈敏度

第三章 藥物的雜質(zhì)檢查

一、學習目的和要求

1.熟悉藥物中雜質(zhì)的來源。

2.掌握藥物中一般雜質(zhì)檢查的要求，雜質(zhì)限量的概念和檢查方法，雜質(zhì)限量的計算。

3.掌握藥物中一般雜質(zhì)檢查的原理、項目和方法。重點掌握氯化物檢查、重金屬檢查、砷鹽檢查的原理與方法。

4.掌握特殊雜質(zhì)的檢查方法。

5.了解特殊雜質(zhì)研究規(guī)范、限度設置、研究策略和鑒定。

二、課程內(nèi)容

1．藥物的雜質(zhì)與限量：藥物的雜質(zhì)與純度、藥物雜質(zhì)的來源和分類

2．雜質(zhì)的檢查方法

3．藥物中一般雜質(zhì)的檢查：氯化物、硫酸鹽、鐵鹽、重金屬、砷鹽檢查的原理、方法、條件及注意事項等；

4．特殊雜質(zhì)的檢查與鑒定

三、考核知識點和考核要求

1．掌握：雜質(zhì)的限量檢查、一般雜質(zhì)及其檢查方法和相關計算，特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

2．熟悉：藥物的純度要求及雜質(zhì)的來源與分類。

第四章  藥物的含量測定與分析方法的驗證

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物定量分析方法的分類。

2. 掌握各類分析含量計算公式和計算方法。

3. 掌握藥物分析方法驗證內(nèi)容。

4. 熟悉分析樣品制備。

二、課程內(nèi)容

1. 定量分析方法的分類：容量分析法、光譜分析法、色譜分析法

2. 藥物分析方法的驗證：分析方法驗證內(nèi)容、設計、示例

3. 分析樣品的制備

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：定量分析方法及分類，質(zhì)量標準分析方法的驗證

2. 熟悉：分析樣品的制備

3. 領會：樣品前處理的重要性

第五章 體內(nèi)藥物分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉常用體內(nèi)樣品種類、制備與儲存。

2. 熟悉體內(nèi)樣品處理目的與方法。

3. 掌握體內(nèi)樣品分析方法建立的一般程序與完整驗證過程（內(nèi)容）。

4. 熟悉和理解專有名詞含義。

5. 熟悉典型案例應用。

二、課程內(nèi)容

1. 常用體內(nèi)樣品的制備與儲存

2. 體內(nèi)樣品處理

3. 體內(nèi)樣品分析方法與方法驗證

4. 典型體內(nèi)藥物分析應用

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：體內(nèi)藥物分析的特點和應用、體內(nèi)樣品處理、體內(nèi)樣品分析方法驗證的內(nèi)容。

2. 掌握：體內(nèi)樣品的采集與制備方法、體內(nèi)樣品分析方法驗證的技術要求。

3. 領會：體內(nèi)藥物分析的性質(zhì)與意義。

第六章 芳酸類非甾體抗炎藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉本類藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握本類藥物的鑒別反應。

3. 掌握典型藥物中特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握原料和制劑含量測定基本方法與特點。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：與三氯化鐵反應、縮合反應、重氮化-偶合反應、其他反應、光譜法、色譜法

3. 有關物質(zhì)與檢查

4. 含量測定：原料藥測定法、藥物制劑分析法

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：芳酸類非甾體抗炎藥物結構特征、性質(zhì)、鑒別和含量測定方法的原理與特點。

2. 熟悉：雜質(zhì)的結構與檢查方法。

3. 領會：影響藥物穩(wěn)定性的主要因素。

第七章 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉本類藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握鑒別試驗方法。

3. 掌握典型特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握本類藥物含量測定法。

5. 了解動物組織中鹽酸克侖特羅殘留的測定。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：與鐵鹽的反應、與甲醛-硫酸反應、還原性反應、氨基醇的雙縮脲反應、脂肪伯胺的Rimini試驗、吸收光譜特征

3. 特殊雜質(zhì)與檢查：酮體雜質(zhì)的檢查、光學純度的檢查、有關物質(zhì)的檢查

4. 含量測定：非水溶液滴定法、溴量法、亞硝酸鈉法、紫外分光光度法及比色法、高效液相色譜法

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：苯乙胺類擬腎上腺素藥物結構與性質(zhì)、鑒別、檢查和含量測定的原理與特點。

2. 熟悉：主要苯乙胺類擬腎上腺素藥物雜質(zhì)的結構、危害、檢查方法和含量限度。

第八章 對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉本類藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握鑒別試驗方法。

3. 掌握典型特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握本類藥物含量測定法。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：重氮化-偶合反應、與金屬離子反應、水解產(chǎn)物反應、制備衍生物測定熔點、吸收光譜特征

3. 特殊雜質(zhì)與檢查

4. 含量測定：亞硝酸鈉滴定法、非水溶液滴定法、紫外分光光度法、高效液相色譜法

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物結構和性質(zhì)；代表性藥物的鑒別、檢查和含量測定的方法、原理和特點。

2. 熟悉：主要的雜質(zhì)結構、危害、檢查方法和含量限度

第九章 二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉本類藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握鑒別試驗方法。

3. 掌握典型有關物質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握本類藥物含量測定法。

二、課程內(nèi)容

1. 二氫吡啶類藥物的結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：化學鑒別法、分光光度法、色譜法

3. 有關物質(zhì)與檢查

4. 含量測定：鈰量法、紫外-可見分光光度法、高效液相色譜法、非水溶液滴定法

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：二氫吡啶類藥物基本結構及主要理化性質(zhì)，鈰量法測定的原理、方法及注意事項

2. 熟悉：化學鑒別反應及有關物質(zhì)檢查方法。

3. 領會：其他的鑒別實驗及含量測定方法

第十章 巴比妥及苯二氮卓類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握藥物的鑒別方法。

3. 熟悉特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握典型藥物含量測定的方法。

5. 了解體內(nèi)巴比妥類藥物的分析。

二、課程內(nèi)容

1. 巴比妥類藥物的分析：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、有關物質(zhì)與檢查、含量測定、體內(nèi)巴比妥類藥物的分析

2. 苯二氮卓類藥物的分析：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、有關物質(zhì)與檢查、含量測定、體內(nèi)苯并二氮雜卓類藥物的分析

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：巴比妥類藥物的結構特征、鑒別和含量測定方法

2. 掌握：巴比妥類藥物的特殊雜質(zhì)檢查方法

第十一章 吩噻嗪類抗精神病藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉典型藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握藥物的鑒別方法。

3. 熟悉特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定的方法。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：化學法、光譜法、色譜法、其他方法

3. 有關物質(zhì)與檢查

4. 含量測定：酸堿滴定法、分光光度法、高效液相色譜法、液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：吩噻嗪類藥物的結構、性質(zhì)和分析方法。

2. 熟悉：鑒別試驗及有關物質(zhì)檢查方法。

3. 領會：藥物性狀及體內(nèi)藥物分析方法。

第十二章 喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉典型藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握藥物的鑒別方法。

3. 熟悉特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定的方法。

二、課程內(nèi)容

1. 喹啉類藥物的分析：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、有關物質(zhì)與檢查、含量測定

2. 青蒿素類藥物的分析：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、有關物質(zhì)與檢查、含量測定

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：喹啉與青蒿素類藥物的結構、性質(zhì)和分析測定方法。

2. 熟悉：鑒別試驗、有關物質(zhì)的特點。

3. 領會：含量測定的方法。

第十三章 莨菪烷類抗膽堿藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉典型藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握藥物的鑒別方法。

3. 熟悉特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定的方法。

5. 了解體內(nèi)莨菪烷類藥物分析。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與性質(zhì)

2. 鑒別試驗：托烷生物堿類的Vitali鑒別反應、與硫酸-重鉻酸鉀的反應、與生物堿顯色劑或沉淀劑的反應、光譜鑒別法、色譜法、硫酸鹽和溴化物的反應

3. 有關物質(zhì)與檢查

4. 含量測定：酸性染料比色法、非水溶液滴定法、高效液相色譜法

5. 體內(nèi)莨菪烷類藥物分析

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：莨菪烷類藥物的結構、性質(zhì)和分析測定方法之間的關系；鑒別方法與原理；特殊雜質(zhì)的檢查方法與條件。

2. 熟悉：含量測定的酸性染料比色法、非水溶液滴定法、HPLC法。

3. 領會：其他分析方法的應用。

第十四章 維生素類藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉典型藥物的結構、性質(zhì)和分析方法的關系。

2. 掌握藥物的鑒別方法。

3. 熟悉特殊雜質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握各類藥物含量測定的方法。

二、課程內(nèi)容

1. 維生素A：結構與性質(zhì)、鑒別試驗和含量測定方法

2. 維生素B1：結構與性質(zhì)、鑒別試驗和含量測定方法

3. 維生素C：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定方法

4. 維生素D：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定方法

5. 維生素E：結構與性質(zhì)、鑒別試驗、雜質(zhì)檢查和含量測定方法

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：維生素類藥物的結構特征、鑒別和含量測定方法

2. 掌握：維生素類藥物的特殊雜質(zhì)檢查和復方制劑中多種維生素分析方法

第十五章 甾體激素類藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物的結構與分類。

2. 掌握藥物的理化性質(zhì)與鑒別方法。

3. 熟悉有關物質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定的方法。

5. 了解體內(nèi)甾體激素類藥物的分析。

二、課程內(nèi)容

1. 結構與分類：腎上腺皮質(zhì)激素、雄性激素與蛋白同化激素、孕激素、雌激素

2. 理化性質(zhì)與鑒別試驗

3. 有關物質(zhì)與檢查：有關物質(zhì)的檢查、硒的檢、殘留溶劑的檢查、游離磷酸鹽的檢查

4. 含量測定：高效液相色譜法、紫外-可見分光光度法

5. 體內(nèi)甾體激素類藥物的分析

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：甾體激素類藥物的分類、結構、鑒別和分析測定方法；鑒別方法與原理。

2. 熟悉：有關物質(zhì)與檢查方法。

3. 領會：體內(nèi)分析與應用。

第十六章 抗生素類藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物的結構特點與分類。

2. 掌握藥物的理化性質(zhì)與鑒別方法。

3. 熟悉有關物質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定原理和方法。

5. 熟悉抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的定義、來源、分類、特點與控制方法。

二、課程內(nèi)容

1. 概述

2. β-內(nèi)酰胺類抗生素

3. 氨基糖苷類抗生素

4. 四環(huán)素類抗生素

5. 抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的檢查

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：抗生素類藥物的類型、結構、質(zhì)量和穩(wěn)定性特點以及分析方法。

2. 熟悉：有關物質(zhì)來源、特點與檢查方法。

3. 領會：體內(nèi)樣品分析與臨床監(jiān)測應用。

第十七章 合成抗菌藥物的分析

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物的結構特點與性質(zhì)。

2. 掌握藥物的理化性質(zhì)與鑒別方法。

3. 熟悉有關物質(zhì)及其檢查方法。

4. 掌握藥物含量測定原理和方法。

5. 了解水產(chǎn)品中殘留喹諾酮和磺胺類藥物的檢查。

二、課程內(nèi)容

1. 喹諾酮類藥物的分析

2. 磺胺類藥物

3. 水產(chǎn)品中殘留喹諾酮和磺胺類藥物的檢查

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：喹諾酮類和磺胺類藥物的結構、性質(zhì)和分析測定方法。

2. 熟悉：有關物質(zhì)檢查。

3. 領會：體內(nèi)分析。

第十八章 藥物制劑分析概論

一、學習目的和要求

1. 熟悉藥物制劑類別與分析特點。

2. 掌握片劑和注射劑的常規(guī)檢查方法。

3. 掌握藥物制劑中常見附加劑的干擾及其排除。

4. 熟悉藥物制劑穩(wěn)定性試驗與相容性試驗及藥物制劑的過程分析。

5. 熟悉復方制劑分析的特點及典型示例。

二、課程內(nèi)容

1. 藥物制劑類型及其分析特點

2. 片劑分析

3. 注射劑分析

4. 復方制劑分析

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：片劑和注射劑的分析方法。

2. 熟悉：藥物制劑分析特點，常見附加劑的干擾及其排除方法，復方制劑的分析方法。

第十九章 中藥材及其制劑分析概論

一、學習目的和要求

1. 熟悉中藥特色、分類、分析特點與樣品制備方法。

2. 掌握中藥鑒別方法與特點。

3. 熟悉中藥檢查項目與內(nèi)容。

4. 掌握中藥及制劑中成分的含量測定和質(zhì)量整體控制方法。

5. 了解中藥體內(nèi)分析研究。

二、課程內(nèi)容

1. 概述

2. 中藥的鑒別

3. 中藥的檢查項目與內(nèi)容

4. 中藥有效成分的含量測定和質(zhì)量整體控制

5. 中藥的體內(nèi)分析研究

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：中藥制劑分析的一般程序、取樣、鑒別、雜質(zhì)檢查和含量測定方法。

2. 掌握：中藥制劑分析的特點和分類、雜質(zhì)檢查。

3. 熟悉：中藥指紋圖譜研究技術。

第二十章 生物制品分析

一、學習目的和要求

1. 了解生物制品分類。

2. 掌握生物制品質(zhì)量要求和鑒別方法。

3. 熟悉檢查內(nèi)容與質(zhì)量控制方法。

二、課程內(nèi)容

1. 生物制品的分類

2. 生物制品的質(zhì)量要求

3. 鑒別試驗

4. 生物制品的檢查內(nèi)容

5. 生物制品質(zhì)量控制實例

三、考核知識點和考核要求

1. 掌握：鑒別、雜質(zhì)檢查和含量（效價）測定方法。

2. 熟悉：生化藥物與基因工程藥物的定義、種類、特點。

第二十一章 藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析方法的進展

一、學習目的和要求

1. 掌握各分析方法的特點。

2. 熟悉各分析方法的應用。

3. 了解分析方法應用進展。

二、課程內(nèi)容

1. 毛細管電泳及其應用

2. 超高效液相色譜及其應用

3. 手性HPLC技術與應用

4. GC-MS技術與應用

5. LC-MS技術與應用

6. 液相色譜-核磁共振聯(lián)用技術

7. 其他分析技術及應用進展

三、考核知識點和考核要求

熟悉：藥物分析中新方法與新技術及應用

三、有關說明和實施要求

（一）關于“二、課程內(nèi)容與考核目標”中有關提法的說明

在大綱的考核要求中，提出“領會”、“掌握”、“熟練掌握”等三個能力層次，它們之間是遞進等級關系，后者必須建立在前者基礎上，它們的含義是：

領會：要求自學應考者能夠記憶本課程中規(guī)定的有關知識點的主要內(nèi)容，并能領會和理解本課程中規(guī)定的有關知識點的內(nèi)涵與外延，熟悉其內(nèi)容要點和它們之間的區(qū)別聯(lián)系，并能根據(jù)考核的不同要求，做出正確的解釋、說明和闡述。

掌握：要求自學應考者應該掌握的課程中的知識點，如簡答一些具體生產(chǎn)操作的有關內(nèi)容。

熟練掌握：要求自學應考者必須掌握的課程中的重要知識點。

（二）自學教材

本課程使用教材為：《藥物分析》（第8版），杭太俊主編，人民衛(wèi)生出版社出版，2016年。

（三）自學方法的指導

本課程作為一門專業(yè)課程，內(nèi)容多、難度大，自學者在自學過程中應注意以下幾點：

1．在學習前，應仔細閱讀課程大綱的第一部分，了解課程的性質(zhì)、地位和任務，熟知課程的基本要求以及本課程與有關課程的聯(lián)系，使以后的學習能緊緊圍繞課程的基本要求。

2．在閱讀某一章內(nèi)容前，應先認真閱讀大綱中關于該章的考核知識點、自學要求與考核要求，注意各個知識點的能力層次要求，以便在閱讀時做到心中有數(shù)，有的放矢。

3．閱讀教材時，應根據(jù)大綱要求，要逐段細讀，逐句推敲，集中精力，吃透每個知識點，對基本概念必須深刻理解，基本原理必須牢固掌握。

（四）對社會助學的要求

1．應熟知考試大綱對課程所提出的總的要求和各章的知識點。

2．應掌握各個知識點要求達到的層次，并深刻理解各知識點的考核要求。

3．對自學應考者進行輔導時，應以指定的教材為基礎，以考試大綱為依據(jù)，不要隨意增刪內(nèi)容，以免與考試大綱脫節(jié)。

4．輔導時應對自學應考者進行學生方法的指導，提倡自學應考者“認真閱讀教材，刻苦鉆研教材，主動提出問題，依靠自己學懂”的學習方法。

5．輔導時應注意基礎、突出重點，要幫助自學應考者對課程內(nèi)容建立一個整體的概念，對自學應考者提出的問題，應以啟發(fā)引導為主。

6．注意對自學應考者能力的培養(yǎng)，特別是自學能力的培養(yǎng)，要引導自學應考者逐步學會獨立學習，在自學過程中善于提出問題、分析問題、做出判斷和解決問題。

7．要使自學應考者了解試題難易與能力層次高低兩者不完全是一回事，在各個能力層次中都存在著不同難度的試題。

（五）關于命題和考試的若干規(guī)定

1．本大綱各章所提到的考核要求中，個條細目都是考試的內(nèi)容，試題覆蓋到章，適當突出重點章節(jié)，加大重點內(nèi)容的覆蓋密度。

2．試卷對不同能力層次要求的試題所占的比例大致是：“領會”20％；“熟悉”30％；“掌握”50％。

3．試題難易程度合理，可分為四檔：易、較易、較難、難，這四檔在各份試卷中所占的比例約為2：3：3：2。

4．本課程考試可能采用的題型有：單項選擇題、填空題、判斷改錯題、名詞解釋、簡答題及計算題等類型。

5．考試方式為閉卷筆試，考試時間為150分鐘。試題份量應以中等水平的自學應考者在規(guī)定時間內(nèi)答完全部試題為度，評分采用百分制，60分及格。

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