?2023年天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院專升本藥物分析考試大綱
摘要:2023年天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院專升本藥物分析考試大綱已經(jīng)發(fā)布了,學生可以通過考試大綱了解相關(guān)的考試信息,按照考試大綱進行備考等。具體請見下文。
2023年天津醫(yī)科大學臨床醫(yī)學院專升本藥物分析考試大綱
一、考試基本要求
本考試大綱主要要求考生對藥物質(zhì)量控制問題有較深入的 了解, 能夠系統(tǒng)地掌握藥典的基本組成與正確使用; 掌握藥物的 鑒別、檢查和含量測定的基本規(guī)律與基本方法; 掌握從藥物的結(jié) 構(gòu)分析出發(fā), 運用化學的、物理化學的以及其他必要的技術(shù)與方 法進行質(zhì)量分析的基本方法與原理; 掌握化學藥物制劑分析的特 點與基本方法; 熟悉藥品質(zhì)量標準制定的基本原則、內(nèi)容與方法。 掌握部分為本科目重點內(nèi)容。
二、參考書目
教材名稱: 藥物分析
主編: 杭太俊
版本: 第八版
出版社: 人民衛(wèi)生出版社
ISBN (書號): 978-7-117-22029-3/R·22030
三、考試形式及題型
考試方式為閉卷、筆試,試卷滿分為 100 分,考試時長 90 分鐘。試卷由名詞解釋(約 12%)、判斷題(約 10%)、 單選題(約 15%)、多選題(約 10%)、填空題(約 15%)、計算題(約 13%)、 簡答題(約 15%)、論述題(約 5%)、案例分析(約 5%) 等題型 組成。
四、考試大綱要求
緒論
1、掌握: 藥品的定義和特殊性、藥物分析的性質(zhì)和任務。
2、熟悉: 藥品的質(zhì)量管理規(guī)范。
3、 了解: 藥物分析的發(fā)展和學習要求。
第一章 藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容與藥典概況
第一節(jié) 藥品質(zhì)量研究的目的
1、掌握:藥品質(zhì)量研究的目的與內(nèi)容 。
2、了解:藥品質(zhì)量優(yōu)劣對藥品的影響。
第二節(jié) 藥品質(zhì)量研究的主要內(nèi)容
1、掌握: 藥品標準制定的基礎(chǔ)、藥品標準術(shù)語、 藥品標準 制定的原則。
2、熟悉: 藥品質(zhì)量研究的內(nèi)容、藥品穩(wěn)定性試驗原則和內(nèi)
容 。
3、了解: 藥品標準的制定與起草說明、藥品標準制定工作
的長期性
第三節(jié) 藥品標準的分類
1、掌握:國家藥品標準。
2、熟悉:企業(yè)藥品標準。
3、了解:各類標準的適用范圍。
第四節(jié)《中國藥典》的內(nèi)容與進展
1、掌握: 《中國藥典》的內(nèi)容。
2、熟悉: 《中國藥典》的進展。
第五節(jié) 主要外國藥典簡介
1、掌握:各國藥典英文簡寫。
2、了解: 《美國藥典》、《英國藥典》、《歐洲藥典》等內(nèi)容。
第六節(jié) 藥品檢驗與監(jiān)督
1、熟悉: 藥品檢驗與監(jiān)督的檢驗機構(gòu)、檢驗程序 、法律責 任。
2、了解:嚴禁生產(chǎn)、銷售假冒偽劣藥品 。
第二章 藥物的鑒別試驗
第一節(jié) 藥物鑒別的定義與目的
1、掌握: 藥物鑒別的目的。
第二節(jié) 鑒別試驗的項目
1、掌握: 藥物性狀、 一般鑒別試驗。
2、熟悉: 專屬鑒別試驗。
第三節(jié) 鑒別方法
1、掌握: 化學鑒別法、光譜鑒別法、色譜鑒別法。
2、熟悉: 顯微鑒別法、生物學法。
3、了解: 指紋圖譜與特征圖譜鑒別法。
第四節(jié) 鑒別試驗的條件及方法驗證
1、掌握: 溶液的濃度、溶液的溫度。
2、熟悉: 溶液的酸堿度、 試驗時間。
3、了解: 鑒別方法的驗證。
第三章 藥物的雜質(zhì)檢查
第一節(jié) 藥物的雜質(zhì)與限量
1、掌握: 藥物的雜質(zhì)與純度、藥物雜質(zhì)的來源。
2、熟悉: 藥物雜質(zhì)的分類。
3、了解: 雜質(zhì)的限量。
第二節(jié) 雜質(zhì)的檢查方法
1、熟悉: 雜質(zhì)的研究規(guī)范。
2、了解: 雜質(zhì)的常用檢查方法。
第三節(jié) 藥物中一般雜質(zhì)的檢查
1、掌握: 氯化物檢查法、 硫酸鹽檢查法、 鐵鹽檢查法。
2、熟悉: 重金屬檢查法 、砷鹽檢查法 、干燥失重測定法 、
水分測定法。
3、了解: 熾灼殘渣檢查法 、易炭化物檢查法 、殘留溶劑測 定法 、溶液顏色檢查法、溶液的澄清度檢查法。
第四節(jié) 特殊雜質(zhì)的檢查與鑒定方法
1、掌握: 特殊雜質(zhì)研究的規(guī)范 、特殊雜質(zhì)檢查方法的選擇、
特殊雜質(zhì)檢查限度的設(shè)置。
2、熟悉: 特殊雜質(zhì)研究的策略 、特殊雜質(zhì)的鑒定 。
3、了解: 基因毒性雜質(zhì)的檢查 、金屬催化劑雜質(zhì)的檢查。
第四章 藥物的含量測定與分析方法的驗證
第一節(jié) 定量分析方法的分類
1、掌握: 容量分析法。
2、熟悉: 光譜分析法。
3、了解: 色譜分析法。
第二節(jié) 藥物分析方法的驗證
1、掌握: 分析方法驗證的內(nèi)容。
2、熟悉: 分析方法驗證的設(shè)計。
3、了解: 分析方法驗證示例。
第三節(jié) 分析樣品的制備
1、掌握: 分析目的與樣品制備。
2、熟悉: 樣品基質(zhì)與樣品制備。
3、了解: 樣品制備的常用方法。
第五章 體內(nèi)藥物分析
第一節(jié) 常用體內(nèi)樣品的制備與儲存
1、掌握: 體內(nèi)樣品的種類。
2、熟悉: 體內(nèi)樣品的采集與制備。
3、了解: 體內(nèi)樣品的儲存與處理。
第二節(jié) 體內(nèi)樣品處理
1、掌握: 體內(nèi)樣品處理的目的。
2、熟悉: 常用體內(nèi)樣品處理方法。
第三節(jié) 體內(nèi)樣品分析方法與方法驗證
1、熟悉: 分析方法的建立。
2、了解: 分析方法的驗證。
第四節(jié) 典型體內(nèi)藥物分析應用
1、熟悉: LC—MS/MS 測定人血漿中氨氯地平對映體及其藥 物動力學應用
2、了解: 替諾福韋雙特戊酯的體內(nèi)藥動學及其對左卡尼汀 血藥濃度的影響
第六章 芳酸類非甾體抗火藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 典型藥物與結(jié)構(gòu)特點。
2、熟悉: 主要理化性質(zhì)。
第二節(jié) 鑒別試驗
1、掌握: 與三氯化鐵反應、縮合反應、重氮化-偶合反應。
2、熟悉: 其他反應 、光譜法。
3、了解: 色譜法。
第三節(jié) 有關(guān)物與檢查
1、掌握: 阿司匹林及雙水楊酯中游離水楊酸與有關(guān)物質(zhì)的 檢查。
2、熟悉: 對乙酰氨基酚中對氨基酚和對氯苯乙酰胺的檢查。 第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 原料藥測定法。
2、熟悉: 藥物制劑分析法。
第七章 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 苯乙胺類擬腎上腺素藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)。 第二節(jié) 鑒別試驗
1、掌握: 與鐵鹽的反應 、與甲醛-硫酸反應 、還原性反應 。
2、熟悉: 氨基醇的雙縮脲反應、脂肪伯胺的 Rimini 試驗。
3、了解: 吸收光譜特征。
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)與檢查
1、掌握: 酮體雜質(zhì)的檢查、光學純度的檢查。
2、熟悉: 有關(guān)物質(zhì)的檢查。
第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 非水溶液滴定法、溴量法、亞硝酸鈉法。
2、熟悉: 紫外分光光度法及比色法。
3、了解: 高效液相色譜法、動物組織中鹽酸克侖特羅殘留 的測定。
第八章對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 對氨基苯甲酸酯和酰苯胺類局麻藥物的結(jié)構(gòu)與性 質(zhì)
第二節(jié) 鑒別試驗
1、掌握: 重氮化-偶合反應、與金屬離子反應、水解產(chǎn)物 反應。
2、熟悉: 制備衍生物測定熔點。
3、了解: 吸收光譜特征。
第三節(jié) 特殊雜質(zhì)與檢查
1、掌握: 對氨基苯甲酸類雜質(zhì)的檢查、酰苯胺類局麻藥中 2,6-二甲基苯胺及其他雜質(zhì)的檢查。
2、熟悉: 鹽酸羅哌卡因的光學純度檢查。
第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 亞硝酸鈉滴定法、非水溶液滴定法。
2、熟悉: 紫外分光光度法、高效液相色譜法。
第九章 二氫吡啶類鈣通道阻滯藥物的分析
第一節(jié) 二氫吡啶類藥物的結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 常見藥物的結(jié)構(gòu)與物理性質(zhì)。
2、熟悉: 主要理化性質(zhì)。
第二節(jié) 鑒別試驗
1、掌握: 化學鑒別法、分光光度法。
2、熟悉: 色譜法。
第三節(jié) 有關(guān)物質(zhì)與檢查
1、掌握: 硝苯地平中有關(guān)物質(zhì)的檢查。
2、熟悉: 苯磺酸氨氯地平中有關(guān)物質(zhì)的檢查。
第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 鈰量法紫外.可見分光光度法。
2、熟悉: 高效液相色譜法。
3、了解: 非水溶液滴定法。
第十章 巴比妥及苯二氨 類鎮(zhèn)靜催眠藥物的分析
第一節(jié) 巴比妥類藥物的分析
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、有關(guān)物質(zhì)與檢查
2、熟悉: 含量測定
3、了解: 體內(nèi)巴比妥類藥物的分析
第二節(jié) 苯二氮?類藥物的分析
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、有關(guān)物質(zhì)與檢查
2、熟悉:含量測定
3、了解: 體內(nèi)苯二氮?類藥物的分析
第十一章吩噻嗪類抗精神病藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 典型藥物與結(jié)構(gòu)特點
2、熟悉: 主要理化性質(zhì)
第二節(jié) 鑒別試驗
1、熟悉: 化學法、光譜法、色譜法、其他方法 第三節(jié) 有關(guān)物質(zhì)與檢查
1、掌握: 鹽酸氯丙嗪及其制劑的有關(guān)物質(zhì)檢查
2、熟悉: 奮乃靜及其制劑的有關(guān)物質(zhì)檢查
第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 酸堿滴定法、分光光度法、高效液相色譜法
2、熟悉: 液相色譜-質(zhì)譜聯(lián)用技術(shù)
第十二章 喹啉與青蒿素類抗瘧藥物的分析.
第一節(jié) 喹啉類藥物的分析
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、有關(guān)物質(zhì)與檢查、含量 測定
第二節(jié) 青蒿素類藥物的分析
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2、熟悉: 鑒別試驗、有關(guān)物質(zhì)與檢查、含量測定
第十三章 莨菪烷類抗膽堿藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
1、掌握: 典型藥物與結(jié)構(gòu)特點
2、熟悉: 主要理化性質(zhì)
第二節(jié) 鑒別試驗
托烷生物堿類的 Vitali 鑒別反應
1、掌握: 與硫酸-重鉻酸鉀的反應.、與生物堿顯色劑或沉
淀劑的反應
2、熟悉: 光譜鑒別法、色譜法
3、了解: 硫酸鹽和溴化物的反應
第三節(jié) 有關(guān)物質(zhì)與檢查
1、熟悉:硫酸阿托品中的有關(guān)物質(zhì)與檢查
2、了解: 氫溴酸東莨菪堿的有關(guān)物質(zhì)與檢查
第四節(jié) 含量測定
1、掌握: 酸性染料比色法、非水溶液滴定法、高效液相色
譜法
第五節(jié) 體內(nèi)莨菪烷類藥物分析
1、了解:體內(nèi)莨菪烷類藥物分析
第十四章維生素 類藥物的分析
第一節(jié) 維生素 A 的分析
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2、熟悉: 鑒別試驗、含量測定
第二節(jié) 維生素 B 的分析
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)
2、熟悉: 鑒別試驗、含量測定
第三節(jié) 維生素 C 的分析
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗
2、熟悉:雜質(zhì)檢查、含量測定
第四節(jié) 維生素 D 的分析
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗
2、熟悉:雜質(zhì)檢查、含量測定
第五節(jié) 維生素 E 的分析
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗
2、熟悉:雜質(zhì)檢查、含量測定
第十五章甾體激素類藥物的分析
第一節(jié) 結(jié)構(gòu)與分類
1、熟悉: 腎上腺皮質(zhì)激素,、雄性激素與蛋白同化激素、孕 激素、雌激素
第二節(jié) 理化性質(zhì)與鑒別試驗
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、 性狀特征、化學鑒別法、紫外-可見 分光光度法
2、熟悉: 紅外分光光度法
3、了解: 色譜法
第三節(jié) 有關(guān)物質(zhì)與檢查
1、掌握: 有關(guān)物質(zhì)的檢查
2、熟悉: 硒的檢查,、殘留溶劑的檢查
3、了解: 游離磷酸鹽的檢查
第四節(jié) 含量測定
1、熟悉: 高效液相色譜法、紫外-可見分光光度法 第五節(jié) 體內(nèi)甾體激素類藥物的分析
1、了解:體內(nèi)甾體激素類藥物的分析
第十六章 抗生素類藥物的分析
第一節(jié) 概述
1、掌握: 抗生素類藥物的定義和特點、抗生素類藥物的分 類
2、熟悉: 抗生素類藥物的細菌耐藥性、抗生素藥物的質(zhì)量
分析
第二節(jié) β-內(nèi)酰胺類抗生素
1、掌握:、結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗:、有關(guān)物質(zhì)與檢查、含 量測定
第三節(jié) 氨基糖苷類抗生素
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗,
2、熟悉: 有關(guān)物質(zhì)及組分與檢查、含量測定,
第四節(jié) 四環(huán)素類抗生素
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗.
2、熟悉: 有關(guān)物質(zhì)與檢查、含量測定
第五節(jié) 抗生素類藥物中高分子雜質(zhì)的檢查
1、了解: 抗生素藥物中高分子聚合物的定義、來源與分類、 高分子雜質(zhì)的基本結(jié)構(gòu)與特點、高分子雜質(zhì)的控制方法、高分子 雜質(zhì)控制中存在的問題和注意事項
第十七章 合成抗菌藥物的分析
第一節(jié) 喹諾酮類藥物的分析
1、掌握: 結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、有關(guān)物質(zhì)與檢查、含量
測定
第二節(jié) 磺胺類藥物
1、掌握:結(jié)構(gòu)與性質(zhì)、鑒別試驗、
2、熟悉: 有關(guān)物質(zhì)與檢查、含量測定
第三節(jié) 水產(chǎn)品中殘留喹諾酮和磺胺類藥物的檢查
1、了解: 水產(chǎn)品中殘留喹諾酮類藥物的檢查、水產(chǎn)品中殘 留磺胺類藥物的檢查
第十八章 藥物制劑分析概論
第一節(jié) 藥物制劑類型及其分析特點
1、熟悉: 藥物制劑類型、藥物制劑的分析特點。
2、了解: 藥物制劑的穩(wěn)定性試驗及相容性試驗、藥物制劑
的過程分析
第二節(jié) 片劑分析
1、掌握: 性狀分析、鑒別試驗、劑型檢查、含量測定.
2、熟悉: 輔料及包材的分析
第三節(jié) 注射劑分析 1、掌握:性狀分析、鑒別試驗、劑型檢查、含量測定.
2、熟悉:輔料及包材的分析
第四節(jié) 復方制劑分析
1、熟悉:復方制劑分析
第十九章 中藥材及其制劑分析概論
第一節(jié) 概述
1、熟悉: 中藥的特色與分析特點和對策、中藥及其制劑的
分類與質(zhì)量分析要點、中藥分析用樣品制備法
第二節(jié) 中藥的鑒別
1、熟悉: 性狀鑒別法、顯微鑒別法、理化鑒別法、色譜鑒
別法:指紋圖譜與特征圖譜鑒別法
第三節(jié) 中藥的檢查項目與內(nèi)容
1、了解: 水分測定法、膨脹度測定法、雜質(zhì)檢查法、灰分 測定法、重金屬及有害元素測定法、農(nóng)藥殘留量測定法、有關(guān)毒
性物質(zhì)的檢查 、黃曲霉素測定法、酸敗度測定法
第四節(jié) 中藥有效成分的含量測定和質(zhì)量整體控制
1、熟悉: 中藥化學成分的含量測定、中藥質(zhì)量的整體控制
和中藥指紋圖譜
第五節(jié) 中藥的體內(nèi)分析研究
1、了解:中藥的體內(nèi)分析研究
第二十章 生物制品分析
第一節(jié) 生物制品的分類
1、熟悉: 疫苗類藥物
2、了解: 抗毒素及抗血清類藥物、血液制品、重組 DNA 蛋
白制品、診斷制品
第二節(jié) 生物制品的質(zhì)量要求
1、了解:生物制品的質(zhì)量要求
第三節(jié) 鑒別試驗
1、了解: 免疫雙擴散法、免疫電泳法、免疫印跡法、免疫 斑點法、酶聯(lián)免疫法
第四節(jié) 生物制品的檢查內(nèi)容
1、熟悉: 物理性狀的檢、蛋白質(zhì)含量測定、防腐劑和滅活 劑含量測定、純度檢查:
2、了解: 相對分子質(zhì)量或分子大小測定、、安全檢查、生物
制品的效力測定、雜質(zhì)與檢查
第五節(jié) 生物制品質(zhì)量控制實例
1、了解: 基本要求、制造、檢定
第二十一章藥品質(zhì)量控制中現(xiàn)代分析,方法的進展
第一節(jié) 毛細管電泳及其應用
1、熟悉: CE 的主要分離模式
2、了解: 應用
第二節(jié) 超高效液相色譜及其應用
1、熟悉: UPLC 技術(shù)與特點
2、了解: 應用
第三節(jié) 手性 HPLC 技術(shù)與應用
1、了解: 手性藥物拆分方法與機制、應用
第四節(jié) GC-MS 技術(shù)與應用
1、熟悉: GC-MS 定量分析方法
2、了解: 應用
第五節(jié) LC-MS 技術(shù)與應用
1、了解: 接口技術(shù)、離子源、質(zhì)量分析器.、LC-MS 在藥物 分析中的應、應用
第六節(jié) 液相色譜-核磁共振聯(lián)用技術(shù)
1、熟悉: 方法特點
2、了解: 基本操作模式、應用
第七節(jié) 其他分析技術(shù)及應用進展
1、了解: 原位及在線檢測術(shù)、生物芯片技術(shù)
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